Steun levensbelangrijk onderzoek en maak het verschil voor 25.000 hartekinderen in Nederland!
Het verhaal van Emma, geboren met hartfalen en het syndroom van Turner
Het verhaal van Luuk, geboren met Truncus Arteriosus
Het verhaal van Lisa, geboren met pulmonalisatresie met VSD en het 22Q11 syndroom
Laatste nieuws
Hartekind Agenda
Stichting Hartekind wil met het financieren van wetenschappelijk onderzoek, de overlevingskansen en dagelijkse kwaliteit van leven van hartekinderen verbeteren, zodat ze gewoon kind kunnen zijn, met als motto:
"Kind zijn, HART nodig!"
